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近些年，随着我国的国民生活的不断提高，医疗也成为了很多老百姓茶余饭后的话题。关于医疗的话题，也越来越多的被提上明面。提到医疗器械，就永远绕不开医疗器械进口，那么医疗器械进口与普通产品进口有什么不同呢？医疗器械进口是不是比普通产品进口监管的更为严格呢？

可以肯定的是，医疗器械进口要比普通产品的进口更为的严格。因为医疗器械进口来之后，需要直接或者间接的作用到人体，对于患者的治疗有着非常积极的作用。一旦医疗器械进口过程中，监管不到位，那么很容易造成医疗器械的较大隐患。

医疗器械进口过程中，我国按照危险程度以及产品操作起来的难度，将医疗器械分为了三类。其中，一类、二类医疗器械需要对我国的食品药品监督管理局进行注册等操作，三类医疗器械需要进行备案。

一类、二类医疗器械，操作失误后对人体的危害较低，所以监管起来并没有那么严格。但是三类医疗器械，我国的监管较为严格。对于三类医疗器械进口，除了备案以及标签等之外，大部分的三类医疗器械进口，都需要进行商检，其中还有一部分需要进行法检。

商检跟法检，很多国内的收货人搞不清，这个需要跟专业的医疗器械进口服务公司进行对接，不然如果流程上有所遗漏，就会出现很大的问题。一般来讲，轻则需要承担民事责任、罚款等，重则需要承担刑事责任。

医疗器械进口，关乎于民生问题，所以在这方面，我国一直有一个很好的标杆，无论是什么情况，只要涉及到违规，则始终必罚。以上，就是医疗器械进口与普通产品进口的区别。