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在我国，医疗器械国际贸易与其它的国际贸易产品并不相同，因为医疗器械，在我国的使用过程中，都是直接或者间接的作用到人体，对于患者的治疗过程中，起到了很多关键性的作用。所以本着对于国民负责的态度，我国医疗器械国际贸易监管非常的严格。在很多时候，医疗器械国际贸易，在入境的时候，会接受更多的检测。

在医疗器械国际贸易里，合规一直是一个非常重要的事情。如果进口医疗器械的过程中，没有合规、合理的进行进口操作，则会产生严重的惩罚，甚至有一些还要承担刑事责任。

我国将医疗器械分为三类，在一类以及二类类目下，医疗器械产品需要进行注册等常规的操作手段。医疗器械产品相对来说监管还算比较宽松。一类、二类医疗器械，大部分以常规的医疗器械为主，操作难度较小，需要的专业程度较低，所以在该类医疗器械类目下，我国的监管并不算很严。但是在三类医疗器械，以CT、核磁等为主的医疗器械类目下，我国的监管比较严格。

除了常规的报关报检流程，大部分医疗器械产品都需要进行商检，有一部分更是涉及到了法检。所以，在进口医疗器械的时候，要查询好医疗器械对应的检查流程。医疗器械国际贸易中，有不少因为没有搞懂产品应该进行商检还有法检，最后产生了非常严重的后果。

所以，在医疗器械国际贸易的过程中，如果对于流程不了解，往往后果较为严重，所以在医疗器械国际贸易的过程中，需要进口公司熟练掌握医疗器械进口的相关知识。避免在医疗器械国际贸易里，产生责任与风险。

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